Envair ISO1 -304 mobil isolator, säkerhetsskåp

Envair ISO1 -304

Denna annons presenterar 8 stycken Envair mobila isolatorer av olika specifikationer som för närvarande finns i vårt lager.

Enheterna är i fullt fungerande skick och redo för omedelbart bruk.

Envair Mobile Isolator

Envair Technology är en UK-baserad tillverkare som är specialiserad på lösningar för renrum och inneslutning inom hälso- och sjukvård, bioteknologiska samt farmaceutiska industrin. Produktportföljen omfattar en mängd olika isolatorer som ger kontrollerade miljöer för hantering av farliga ämnen, vilket skyddar både operatör och produkt.

Användningsområden

Isdpsxv Dhbefx Ah Iea
Envairs isolatorer används brett inom olika tillämpningar, såsom:

- Sjukhusapotek: För beredning av TPN, CIVAS och aseptisk dispens.
- Läkemedelslaboratorier: Hantering av HPAPI:er och steril beredning.
- Sterilitetstestning: Säkra, kontrollerade miljöer för produkttestning.
- FoU-anläggningar: Säker inneslutning under experimentella eller tidiga utvecklingsfaser.

Nyckelfunktioner för Envair isolatorer:

- Positiv- och negativtrycksmodeller: Envair erbjuder både positivt trycksatta isolatorer för att skydda produkten från kontaminering och negativt trycksatta isolatorer för att skydda operatören från farliga ämnen.
- GMP-kompatibilitet: Många av Envairs isolatorer uppfyller EU GMP Grade A samt ISO 5-klassificering för en steril och kontrollerad miljö.
- Användaranpassade lösningar: Envair erbjuder kundspecifika isolatorer med skräddarsydda dimensioner och tekniska krav.
- Avancerad inneslutningsteknologi: Isolatorerna är utrustade med automatiserade tryckfallstester, elektromagnetiska spärrar för transferkammare samt integrerade dekontamineringssystem.
- Användarvänliga styrsystem: Flertalet enheter har intuitiva pekskärmsgränssnitt samt PLC-baserade system för enkel och effektiv drift.

Ökat behov av inneslutning vid hantering av HPAPI:er

Efterfrågan på personligt anpassade läkemedel som innehåller högpotenta aktiva läkemedelssubstanser (HPAPI:er)—särskilt nya superpotenta onkologi-, hjärt- och diabetesbehandlingar—ökar snabbt. Dessa läkemedel har ofta kortare ledtider vilket kräver att processtillverkare utvecklar snabbare, mer flexibla arbetsflöden. I sådana högrisk-, högvärdesmiljöer är en GMP-kompatibel processmiljö inte ett val—utan ett krav.

Det är lätt att förbise att personer som utvecklar, tillverkar och dispenserar dessa komplexa läkemedel riskerar exponering för skadliga, ibland dödliga ämnen. Deras säkerhet är avgörande, med tanke på den viktiga roll de har för att säkerställa tillgången på avancerade terapier.

Expertis inom HPAPI-hantering för CMO:er & CDMO:er

Envair har gedigen expertis i att hjälpa kontraktstillverkare (CMO) samt kontraktsutvecklings- och tillverkningsorganisationer (CDMO) att säkert hantera HPAPI:er—även i befintliga anläggningar utan inneslutning.

Deras isolatorsystem konstrueras, tillverkas och installeras för att klara rigorösa inneslutningsnivåer under 1 μg/m³ (OEB 5). Varje system är kundunika och anpassas till respektive anläggning och process—oavsett om det gäller vägning, blandning, malning, spraytorkning eller paketering.

Användningsområden:

- Sjukhusapotek: För beredning av TPN, CIVAS och aseptisk dispens.
- Läkemedelslaboratorier: Hantering av HPAPI:er och steril beredning.
- Sterilitetstestning: Säkra, kontrollerade miljöer för produkttestning.
- FoU-anläggningar: Säker inneslutning under experimentell eller tidig utvecklingsfas.

Annonsen översattes automatiskt och vissa översättningsfel kan ha inträffat.