Renrum begagnade till salu (55)

Skick: begagnad, Denna annons presenterar 8 stycken Envair mobila isolatorer av olika specifikationer som för närvarande finns i vårt lager. Enheterna är i fullt fungerande skick och redo för omedelbart bruk. Envair Mobile Isolator Fgedpfxoxv Dhbj Ahrjc Envair Technology är en UK-baserad tillverkare som är specialiserad på lösningar för renrum och inneslutning inom hälso- och sjukvård, bioteknologiska samt farmaceutiska industrin. Produktportföljen omfattar en mängd olika isolatorer som ger kontrollerade miljöer för hantering av farliga ämnen, vilket skyddar både operatör och produkt. Användningsområden Envairs isolatorer används brett inom olika tillämpningar, såsom: - Sjukhusapotek: För beredning av TPN, CIVAS och aseptisk dispens. - Läkemedelslaboratorier: Hantering av HPAPI:er och steril beredning. - Sterilitetstestning: Säkra, kontrollerade miljöer för produkttestning. - FoU-anläggningar: Säker inneslutning under experimentella eller tidiga utvecklingsfaser. Nyckelfunktioner för Envair isolatorer: - Positiv- och negativtrycksmodeller: Envair erbjuder både positivt trycksatta isolatorer för att skydda produkten från kontaminering och negativt trycksatta isolatorer för att skydda operatören från farliga ämnen. - GMP-kompatibilitet: Många av Envairs isolatorer uppfyller EU GMP Grade A samt ISO 5-klassificering för en steril och kontrollerad miljö. - Användaranpassade lösningar: Envair erbjuder kundspecifika isolatorer med skräddarsydda dimensioner och tekniska krav. - Avancerad inneslutningsteknologi: Isolatorerna är utrustade med automatiserade tryckfallstester, elektromagnetiska spärrar för transferkammare samt integrerade dekontamineringssystem. - Användarvänliga styrsystem: Flertalet enheter har intuitiva pekskärmsgränssnitt samt PLC-baserade system för enkel och effektiv drift. Ökat behov av inneslutning vid hantering av HPAPI:er Efterfrågan på personligt anpassade läkemedel som innehåller högpotenta aktiva läkemedelssubstanser (HPAPI:er)—särskilt nya superpotenta onkologi-, hjärt- och diabetesbehandlingar—ökar snabbt. Dessa läkemedel har ofta kortare ledtider vilket kräver att processtillverkare utvecklar snabbare, mer flexibla arbetsflöden. I sådana högrisk-, högvärdesmiljöer är en GMP-kompatibel processmiljö inte ett val—utan ett krav. Det är lätt att förbise att personer som utvecklar, tillverkar och dispenserar dessa komplexa läkemedel riskerar exponering för skadliga, ibland dödliga ämnen. Deras säkerhet är avgörande, med tanke på den viktiga roll de har för att säkerställa tillgången på avancerade terapier. Expertis inom HPAPI-hantering för CMO:er & CDMO:er Envair har gedigen expertis i att hjälpa kontraktstillverkare (CMO) samt kontraktsutvecklings- och tillverkningsorganisationer (CDMO) att säkert hantera HPAPI:er—även i befintliga anläggningar utan inneslutning. Deras isolatorsystem konstrueras, tillverkas och installeras för att klara rigorösa inneslutningsnivåer under 1 μg/m³ (OEB 5). Varje system är kundunika och anpassas till respektive anläggning och process—oavsett om det gäller vägning, blandning, malning, spraytorkning eller paketering. Användningsområden: - Sjukhusapotek: För beredning av TPN, CIVAS och aseptisk dispens. - Läkemedelslaboratorier: Hantering av HPAPI:er och steril beredning. - Sterilitetstestning: Säkra, kontrollerade miljöer för produkttestning. - FoU-anläggningar: Säker inneslutning under experimentell eller tidig utvecklingsfas.

Skick: begagnad, Denna annons avser MMM Group Vakulab HL Medical Autoklav. Enheten är i fullgott fungerande skick och redo för omedelbar användning. Översikt Vakulab HL-autoklaven från MM Group Medical är en högpresterande, GMP-kompatibel sterilisator, konstruerad för säker, tillförlitlig och validerad sterilisering av laboratorieinstrument, utrustning och material. Specifikt utvecklad för användning inom läkemedelsproduktion, bioteknologifaciliteter och forskningslaboratorier, kombinerar Vakulab HL avancerad vakuumassisterad ångsterilisering med robust konstruktion i rostfritt stål för att säkerställa konsekventa resultat även i de mest krävande applikationerna. Viktiga egenskaper Fodpsxv Dvfsfx Ahrogc Avancerad ångsterilisering - För- och eftervakuumcykler: Säkerställer effektiv ångpenetrering och snabb torkning - Optimerad ångfördelning: Jämn sterilisering av alla lasttyper - Programmerbara cykler: Fullt justerbara parametrar för olika steriliseringsbehov GMP- och renrumsanpassad - Dubbel dörr (genomströmningsdesign, tillval): För installation mellan rena och orena områden - Kammare och rörledning i rostfritt AISI 316L: Korrosionsbeständig och hygienisk drift - Integrerad övervakning: Realtidskontroll av cykler med fullständig batchdokumentation Driftsäkerhet och kontroll - Användarvänligt HMI: Pekskärm för programmering och övervakning - Automatisk dörröppning: Med säkerhetslås som förhindrar öppning under tryck - Inbyggd diagnostik: Självtestfunktioner för förebyggande underhåll Tekniska specifikationer Vakulab HL är en vakuumassisterad ångsterilisator, tillgänglig med flera kammarvolymer, typiskt från 300 till 1 000 liter. Steriliseringsprocessen sker vid temperaturer mellan 121 °C och 134 °C, styrd av ett PLC-baserat system med intuitivt HMI i pekskärm. Kammaren är tillverkad i AISI 316L rostfritt stål för att säkerställa korrosionsskydd och GMP-hygienstandard. En vatten- eller vätskeringvakuumpump möjliggör förvakuum- och eftervakuumfaser för noggrann luftavlägsning och effektiv torkning. Dörroptimering finns som enkel- eller dubbeldörr, med antingen skjut- eller gångjärnsdörr, inklusive säkerhetslås för att förhindra öppning under tryck. Autoklaven kräver standardanslutningar för ånga, vatten, tryckluft och el. Den är utformad för att uppfylla EN 285, PED, ISO 9001 och GMP-krav, och kan valideras enligt ISO 17665 steriliseringsstandard. Användningsområden - Läkemedelstillverkning: Sterilisering av utrustning, komponenter och behållare - Bioteknik: Sterilisering av fermenteringstankar, odlingsmedia och instrument - Forskningslaboratorier: Sterilisering av glas, verktyg och laboratorieförbrukning - Sjukhus och kliniska miljöer: Säker sterilisering av kirurgiska instrument och textilier Systemkomponenter - Kammare i rostfritt stål med polerad finish - Vakuumpumpsystem för luftavlägsnande före och efter cykeln - Ånggenererings- och distributionssystem - Kontrollpanel med PLC och pekskärms-HMI - Integrerade temperatur- och trycksensorer för validering Kvalitet och efterlevnad - Tillverkad enligt GMP-riktlinjer - Uppfyller EN 285 och ISO 17665 steriliseringsstandarder - Fullt FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-stöd för validering i reglerade miljöer - Utformad för integrering i renrum och produktionsmiljöer Fördelar - Konsekvent och validerad sterilisering för ett brett urval av lasttyper - Flexibel konf...

Skick: begagnad, Denna annons avser en SAS Super80 luftprovtagare. Enheten är i fullt fungerande skick och är redo för omedelbar leverans. SAS Super-serien (från SAS / Bioscience International, även tillgängliga via andra distributörer) är impaktionsbaserade mikrobiella luftprovtagare. De drar en känd volym luft genom ett provtagarhuvud så att luftburna mikroorganismer deponeras på en agarplatta (eller Petriskål) för efterföljande inkubation och koloniräkning. Dessa instrument används ofta i renrum, läkemedelstillverkning, sjukhus och andra kontrollerade miljöer för att mäta mikrobiell kontaminering i luften. Bra kombination av högt luftflöde och relativt kompakt format, vilket möjliggör effektiv provtagning av stora volymer på kort tid. Bred användning och lång historik (modeller i denna familj har använts sedan slutet av 1970-/80-talet), vilket innebär hög tillförlitlighet och ett etablerat supportnätverk. Flexibla huvudalternativ (aluminium, rostfritt stål, plast), samt valmöjlighet mellan kontaktplattor och standardpetriskålar i vissa varianter. Fgodsxv Abajpfx Ahrec Starka möjligheter till spårbarhet och dataloggningsfunktioner, vilket är viktigt i reglerade miljöer.

Skick: begagnad, Denna annons avser 1 av 2 BWT LOOPO WFI Lagrings- och Distributionssystem. Enheten är i fullt fungerande skick och är omedelbart tillgänglig för leverans. Översikt Detta BWT LOOPO-system är en högpresterande lösning för lagring och distribution av injektionsvatten (WFI), konstruerad för tillförlitlig och hygienisk drift inom läkemedels- och bioteknikindustrin. Systemet är monterat på en robust ram av rostfritt stål och inkluderar en högkvalitativ lagringstank i rostfritt stål, avsedd för WFI-applikationer vid omgivningstemperatur. Systemet är utrustat med Siemens HMI-styrning för intuitiv drift och exakt övervakning. Viktiga Egenskaper - Lagring och distribution av WFI vid omgivningstemperatur - 30 kW effektkapacitet - Siemens HMI pekskärmsinterface - Komplett rammonterad för kompakt och effektiv installation - Helkonstruktion i rostfritt stål – både ram och tank - Perfekt för applikationer inom läkemedelsindustrin - Designad för kontinuerlig cirkulation för att förhindra stagnation och mikrobiell tillväxt Fgjdpfx Asxhdxwehroc Tekniska Specifikationer - Systemtyp: WFI-Lagring & Slutet cirkulationssystem vid omgivningstemperatur - Konstruktion: Rostfritt stål (ram & tank) - Styrsystem: Siemens HMI - Elanslutning: 30 kW - Installationstyp: Rammonterad (skid) - Tillverkningsår: 2016 Användningsområden - Läkemedelstillverkning - Bioteknikproduktion - Renrum och GMP-miljöer - Laboratorier med behov av steril WFI-distribution

Tillverkningsår: 2018, skick: mycket bra (begagnad), Funktionalitet: helt fungerande, Begagnad värmeförseglingsmaskin för medicinska blisterförpackningar, fabrikat: MEDIPACKER, modell: TS 3535, serienummer: 635-231; tillverkningsår: september 2018, mått: bredd 470 mm x djup med styrskenor 710 mm x höjd 660 mm, nettovikt 112 kg utan verktyg, max. förseglingsyta 350 x 350 mm, max. blisterdjup 105 mm. Maskinen säljs med formverktyget (se bilder för detaljer). Fyllda blisterförpackningar placeras på stödplattan. Det stansade locket placeras på blisterförpackningen, med positionering via styrstift. Vagnen skjuts bakåt till ändläget och förseglingscykeln startar automatiskt. Efter avslutad cykel dras vagnen tillbaka. Med sin kompakta och robusta design är denna bordsmodell särskilt utvecklad för medicinteknisk industri och användning i renrum. De tre processparametrarna—tid, tryck och temperatur—regleras med mycket snäva toleranser för att skapa högkvalitativa förpackningar. Rostfri INOX-konstruktion med anodiserade aluminiumdelar. Förseglingstemperaturen är digitalt programmerbar upp till max. 190 °C med återkopplingskontroll, noggrannhet vid 130 °C = ± 1,0 °C, mätt på varmplattan, PID-kontrollsystem. Förseglingskraften kan programmeras via pekskärm från 6 kN till 36 kN, justerbar i steg om 1 kN, repeterbarhetsnoggrannhet inom 0,5 kN. Fgjdpfx Aovubapjhroc Förseglingstiden kan programmeras från ca 1,0 till 9,9 sekunder, justerbar i steg om 0,1 sekunder; repeterbarhetsnoggrannhet bättre än 0,15 sekunder. Kapacitet: ca 12 cykler/minut (utan ilägg och uttag av blister), tryckluftsanslutning 0,6 MPa/6 bar, slang YD 12 mm, slanglängd 3 m. Tryckluften ska vara filtrerad och torr. Förbrukning av tryckluft per cykel: 16,5 NL vid 0,5 MPa. Elanslutning: 230 V PNE 50/60 Hz, max. 2300 VA; 3 x 400 V, 50 Hz, max. 4100 VA. Försegling av lock från filmrulle. För rumänska företag finns möjlighet till leasing eller avbetalningsköp med minst 50 % kontantinsats. Pris: 7 500 euro + moms, förhandlingsbart, FCA: Oradea/Rumänien. Reservation för fel, ändringar och mellanförsäljning.