Gmp Surelamplus-800Ds begagnade till salu (119)

Skick: ny, Tillverkningsår: 2025, Höghastighetsmixerna i SPT-SHM-serien är avsedda för blandning av torrt pulver för tabletter och kapslar, men kan även användas för våtgranulering (förstadium för tablett- och kapselfyllnadspulver). Alla produktberörda delar är tillverkade av rostfritt stål SS 316L, övriga delar i SS 304. Maskinerna uppfyller GMP-kraven och är CE-certifierade. Maskinens kapacitet är beroende av produkten. Djdpfx Ajh Im D Tjgmokt

Skick: ny, Tillverkningsår: 2026, Kapselfyllningsmaskinerna SPT-FS80 är konstruerade för helautomatisk fyllning av hårdgelskapslar i storlekarna #00 - #4 (valfritt #000, 5) med pulver, granulat eller pellets inom läkemedels- och kosttillskottsindustrin. Doseringen sker via en doseringsskiva som säkerställer hög noggrannhet i fyllmängden. Den nya SPT-serien av helautomatiska kapselfyllningsmaskiner möjliggör: - Kapselstorlekar från #000 - 5 - Kapsling av pulver, granulat och pellets - Snabbt och enkelt formatbyte utan extra verktyg - Pekskärm (Touch Screen) - Användarvänlighet via HMI (Human Machine Interface) - Enligt GMP-riktlinjer - CE-certifierad Dedpfedy Dynjx Agmjkt - 2 års garanti - Installations- och reparationsservice från Tyskland Antal segment: 10 Max kapacitet kapslar/tim: 80 000 Kapselstorlekar: #00, 1, 2, 3, 4 (valfritt #000, 5) Max varvtal: 130 rpm Hastighetskontroll: Omriktare Maskinmått: 1 320 x 1 050 x 1 970 mm

Skick: ny, Tillverkningsår: 2026, Kapselfyllningsmaskinerna SPT-FM 100 är utformade för helautomatisk fyllning av hårda gelatin­kapslar i storlekarna #00 - #4 (valfritt #000, 5) med pulver, granulat eller pellets inom läkemedels- och kosttillskottsindustrin. Doseringen sker via en doseringsskiva som säkerställer en hög noggrannhet i fyllmängden. Djdpfedy Dywex Agmekt Den nya SPT-serien av helautomatiska kapselfyllningsmaskiner möjliggör: - Kapselstorlekar från #000 till 5 - Kapsulering av pulver, granulat och pellets - Snabbt och enkelt formatbyte utan extra verktyg - Touchscreen - Användarvänlighet via HMI (Human Machine Interface) - Tillämpning enligt GMP-riktlinjer - CE-certifiering - 2 års garanti - Installations- och reparationsservice från Tyskland Antal segment: 14 Max kapacitet kapslar/timme: 110 000 Kapselstorlekar: #00, 1, 2, 3, 4 (valfritt #000, 5) Max varvtal: 130 rpm Hastighetskontroll: Omriktare (inverter) Maskinens mått: 1.650 x 1.650 x 1.030 mm

Skick: ny, Tillverkningsår: 2026, Kapselfyllningsmaskinerna i SPT-serien är utformade för helautomatisk fyllning av hårdgelatinkapslar av storlek #00–#4 (valfritt #000, 5) med pulver, granulat eller pellets inom läkemedels- och kosttillskottsindustrin. Doseringen sker via en doseringsskiva som säkerställer hög fyllnoggrannhet. Den nya SPT-serien av helautomatiska kapselfyllningsmaskiner möjliggör: - Kapselstorlek från #000 till 5 - Inkapsling av pulver, granulat och pellets - Snabbt och enkelt formatbyte utan extra verktyg - Touchskärm - Användarvänligt gränssnitt (HMI) - Enligt GMP-riktlinjer - CE-certifierad - 2 års garanti - Installations- och reparationsservice från Tyskland Dkodpfx Agedy Dyfjmot Antal segment: 1 2 3 Max. kapacitet kapslar/tim: 8.500 17.000 25.000 Kapselstorlek: #00, 1, 2, 3, 4 (valfritt #000, 5) Max. varvtal: 140 varv/min Hastighetsstyrning: Omriktare (inverter) Maskinmått: 900 x 1.100 x 1.700 mm

Skick: ny, Tillverkningsår: 2026, Kapselfyllningsmaskinerna SPT-FM150 är utformade för helautomatisk fyllning av hårda gelatinkapslar i storlek #00–#4 (valfritt #000, 5) med pulver, granulat eller pellets för läkemedels- och kosttillskottssektorn. Doseringen sker via en doseringsskiva som säkerställer hög fyllningsnoggrannhet. Den nya SPT-serien av helautomatiska kapselfyllningsmaskiner möjliggör: - Kapselstorlek från #000 till 5 - Inkapsling av pulver, granulat och pellets möjligt - Snabbt och enkelt formatbyte utan extra verktyg Dedpfedy Dyzox Agmjkt - Touchscreen - Användarvänlighet genom HMI (Human Machine Interface) - Enligt GMP-riktlinjer - CE-certifierad - 2 års garanti - Installations- och reparationsservice från Tyskland Antal segment: 20 Max kapacitet kapslar/tim: 150 000 Kapselstorlek: #00,1,2,3,4 (valfritt #000, 5) Max varvtal: 130 rpm Hastighetskontroll: Inverter Maskinmått: 1 750 x 1 750 x 2 100 mm

Tillverkningsår: 2026, skick: ny, Rotationstablettpress SPT-TP 400 med hög produktionskapacitet; Pekskärm, PLC-styrpanel; HMI (Human Machine Interface); SPT-TP 400 Antal stationer (max.) D=30 B=36 BB=45 1. Max antal tabletter per timme T/h 125 000 170 000 215 000 2. Max tablettdiameter Rund mm 13 16 25 Form mm 14 19 25 3. Max tablettjocklek mm 8,5 4. Max huvudpresskraft t 10 Djdsdy Dzrspfx Agmekt 5. Max förpresskraft t 2 6. Mått mm 1000 x 1230 x 2000

Tillverkningsår: 2026, skick: ny, Rotationstablettpress SPT-TP500D med dubbelsidig pressning; Tvåskiktsproduktion; Pekskärm, PLC-styrpanel; HMI (Human-Machine Interface); SPT-TP 500D Antal stationer (max): D=41, B=49, BB=59 1. Max. tablettutmatning (dubbelsidig): T/h D=270 000, B=360 000, BB=420 000 Max. tablettutmatning 2-skikt: T/h D=90 000, B=115 000, BB=140 000 2. Max. tablettdiameter Rund: mm D=13, B=16, BB=25 Form: 14, 19, 25 3. Max. tablettjocklek: mm 8,5 4. Max. huvudpresskraft: t 10 6. Dimensioner: mm 1150 x 1550 x 1950 Dsdpfx Aedy Dz Ajgmskt

Tillverkningsår: 2026, skick: ny, Den lilla rotationstablettpressen SPT-TPL 200 (för småskalig produktion); Pekskärm, PLC-styrningsplattform; HMI-system; Maskinen uppfyller kraven enligt GMP-riktlinjer och är CE-certifierad; Antal stationer (max.): D=13, B=16, BB=19 1. Max. tablettutmatning/timme: T/h: 46 000 (D), 57 000 (B), 68 000 (BB) 2. Max. tablettdiameter - Rund: mm: 25 (D), 16 (B), 13 (BB) Form: mm: 25 (D), 19 (B), 14 (BB) 3. Max. tablettjocklek: mm: 8,5 4. Max. huvudpresseffekt: ton: 5 Djdpfx Agjdy Dziomekt 5. Max. förpresseffekt: ton: 1 6. Mått (LxBxH): mm: 600 x 1106 x 1705

Skick: begagnad, Denna annons avser Envair Technology B102 mikrobiologisk säkerhetsbänk med mobil stativ. Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar användning. Översikt: Envair Technology Bio 2 Essential (B102-serien) Certifieringar & Användningsområde Fullt i enlighet med BS EN 12469:2000, vilket säkerställer tillförlitliga biosäkerhetsstandarder. Envair Technology Lämplig för hantering av biologiska agens upp till ACDP Hazard Group 3, förutsatt korrekt laboratorieplacering. Idealisk för cellodling och relaterat arbete. Envair Technology Design & Konstruktion Bredd: 1200 mm Yttre hölje: Tillverkat av vit, polyesterbelagd mjukstål. Arbetszon: Invändigt klädd med rostfritt stål i kvalitet 304 och sidor med glasinfattningar. Arbetsyta: Avtagbar, skålformad yta i rostfritt stål kvalitet 316. Envair Technology Luftflöde & Filtrering Kan användas med recirkulerande eller kanalanslutna system. Utrustad med nedåtriktad HEPA-filtrering (klass H-14, ≥ 99,995 % effektivitet) i enlighet med EN 1822‑1. Belysning & Fläktar Upplyst med energieffektiv LED-belysning monterad utanför arbetsområdet. Ventilationen drivs av oberoende EC-typ fläktar med låg energiförbrukning, både ovanför och under arbetszonen. Envair Technology Styrpanel Integrerad, taktil membranstyrpanel placerad ovanför arbetszonen med animerade statusindikatorer. Envair Technology Efterlevnad & Standarder Dkjdpjxhfpkjfx Agmjt Förutom BS EN 12469:2000 och HEPA-filterstandard täcker Bio 2 Essential-skåpen även: IEC 61010-1:2010 Luftkvalitetsstandarder: ISO-klass 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) samt EU GMP Grade A.

Skick: begagnad, Denna annons avser ett ÄKTA ready™ kromatografisystem Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar leverans. ÄKTA ready™ kromatografisystem är en engångsanpassad vätskekromatografiplattform utformad för bioprocessering, processuppskalning samt GMP-reglerad tillverkning av biologiska läkemedel, inklusive monoklonala antikroppar, rekombinanta proteiner, virala vektorer, nukleinsyror och andra känsliga terapeutiska produkter. Viktiga egenskaper: - Engångsflödesvägar – eliminerar behovet av rengöring och validering mellan körningar, minskar stilleståndstider och minimerar risken för korskontaminering. - Flexibel drift – finns i flera konfigurationer (isokratisk, gradient, variabel UV, extended) för att möta olika reningsbehov. Dodoyhhgaopfx Agmokt - Skalbar plattform – flödeskit för både låg- och högflöde stödjer ett brett utbud av processvolymer. Systemet kan skalas från små satsreningar till större processapplikationer tillsammans med större ÄKTA ready™ XL-modeller. - Utformad för GMP-miljöer – omfattande dokumentation och regulatoriskt stöd hjälper till att möta efterlevnadskraven vid reglerad bioläkemedelsproduktion.

Skick: begagnad, Denna annons gäller ett Millipore Pro Flux M30 Tangential Flow Filtration (TFF) System. Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar leverans. Millipore Pro Flux M30 är ett högpresterande TFF-system (tangentiell flödesfiltrering) konstruerat för krävande applikationer inom bioteknik, läkemedelsindustri och molekylär diagnostik. Systemet är optimerat för korsflödesfiltrering och erbjuder pålitlig separation, koncentrering och klarifiering av biomolekyler samt cellsuspensioner i både forsknings- och processkaliga miljöer. Med robust konstruktion i rostfritt stål, exakt transmembrantryckskontroll (TMP) och kompatibilitet med ett brett utbud av membrankemier levererar M30 tillförlitlig prestanda vid olika filtreringsuppgifter – från proteinkoncentration och virusklarifiering till cellkulturupparbetning och provberedning för syntetisk biologi. Viktiga funktioner: - Konstruktion i rostfritt stål – Hållbar och hygienisk design för aseptisk drift och långvarig tillförlitlighet - Optimerad TMP-kontroll – Maximerar membranens effektivitet och livslängd genom noggrann tryckreglering - Bred membrankompatibilitet – Stöd för flertalet membrantyper och molekylviktsavskiljningar för flexibel användning - Processmångsidighet – Lämplig för koncentrering, diafiltrering och klarifiering i både uppströms- och nedströmsprocesser - Kompakt och skalbart – Perfekt för laboratoriebruk och kan skalas upp till pilot- och produktionsnivå Dsdpfx Asxl Dx Ssgmjkt - Användarvänligt gränssnitt – Intuitiva kontroller och visare för enkel drift och övervakning Tekniska specifikationer: Modell: Pro Flux M30 Flödeskonfiguration: Tangentiell Flöde / Korsflöde Konstruktion: 316L rostfritt stål Pump: Peristaltisk eller membranpump (beroende på uppsättning) Tryckreglering: Manuell och/eller automatisk transmembrantryckreglering Drifttryck: Upp till cirka 4 bar (60 psi) Filterkompatibilitet: Millipore Pellicon, Ultracel, Durapore samt andra kassetter Slangar och kopplingar: Sanitetklassade med tri-clamp eller Luer-lock anslutningar Fotavtryck: Kompakt bänkdismodell Tillverkare: Millipore (nu del av Merck Millipore) Exempel på användningsområden: - Biopharma: Proteinkoncentration, buffertbyte och virusborttagning - Cellodling: Klarifiering av cellsuspensioner efter fermentering eller bioreaktor - Syntetisk biologi: Framställning av cellfria extrakt, koncentrering och rening av nukleinsyror - Genredigering & molekylkloning: Provkoncentrering och buffertbyte inför analys - Diagnostiktillverkning: Filtrering av assay-komponenter och reagensberedning för diagnostikkit - Fluorescens & bildanalys: Säkerställer rena och partikelfria prover för noggrann analys Fördelar: - Tillförlitlig prestanda – Ger konsekventa och reproducerbara resultat i kritiska bioprocesser - Processflexibilitet – Anpassningsbar till olika biomolekylstorlekar och provtyper - Aseptisk drift – Utformad för renrum och GMP-miljöer - Låg produktförlust – Minimalt restvolym ger hög utbytesgrad - Välrenommerat varumärke – Utvecklad av Millipore, ledande inom membranfiltreringsteknologi

Skick: begagnad, Denna annons presenterar 8 stycken Envair mobila isolatorer av olika specifikationer som för närvarande finns i vårt lager. Enheterna är i fullt fungerande skick och redo för omedelbart bruk. Envair Mobile Isolator Envair Technology är en UK-baserad tillverkare som är specialiserad på lösningar för renrum och inneslutning inom hälso- och sjukvård, bioteknologiska samt farmaceutiska industrin. Produktportföljen omfattar en mängd olika isolatorer som ger kontrollerade miljöer för hantering av farliga ämnen, vilket skyddar både operatör och produkt. Användningsområden Envairs isolatorer används brett inom olika tillämpningar, såsom: - Sjukhusapotek: För beredning av TPN, CIVAS och aseptisk dispens. Dkodpfoxv Dhbex Agmjt - Läkemedelslaboratorier: Hantering av HPAPI:er och steril beredning. - Sterilitetstestning: Säkra, kontrollerade miljöer för produkttestning. - FoU-anläggningar: Säker inneslutning under experimentella eller tidiga utvecklingsfaser. Nyckelfunktioner för Envair isolatorer: - Positiv- och negativtrycksmodeller: Envair erbjuder både positivt trycksatta isolatorer för att skydda produkten från kontaminering och negativt trycksatta isolatorer för att skydda operatören från farliga ämnen. - GMP-kompatibilitet: Många av Envairs isolatorer uppfyller EU GMP Grade A samt ISO 5-klassificering för en steril och kontrollerad miljö. - Användaranpassade lösningar: Envair erbjuder kundspecifika isolatorer med skräddarsydda dimensioner och tekniska krav. - Avancerad inneslutningsteknologi: Isolatorerna är utrustade med automatiserade tryckfallstester, elektromagnetiska spärrar för transferkammare samt integrerade dekontamineringssystem. - Användarvänliga styrsystem: Flertalet enheter har intuitiva pekskärmsgränssnitt samt PLC-baserade system för enkel och effektiv drift. Ökat behov av inneslutning vid hantering av HPAPI:er Efterfrågan på personligt anpassade läkemedel som innehåller högpotenta aktiva läkemedelssubstanser (HPAPI:er)—särskilt nya superpotenta onkologi-, hjärt- och diabetesbehandlingar—ökar snabbt. Dessa läkemedel har ofta kortare ledtider vilket kräver att processtillverkare utvecklar snabbare, mer flexibla arbetsflöden. I sådana högrisk-, högvärdesmiljöer är en GMP-kompatibel processmiljö inte ett val—utan ett krav. Det är lätt att förbise att personer som utvecklar, tillverkar och dispenserar dessa komplexa läkemedel riskerar exponering för skadliga, ibland dödliga ämnen. Deras säkerhet är avgörande, med tanke på den viktiga roll de har för att säkerställa tillgången på avancerade terapier. Expertis inom HPAPI-hantering för CMO:er & CDMO:er Envair har gedigen expertis i att hjälpa kontraktstillverkare (CMO) samt kontraktsutvecklings- och tillverkningsorganisationer (CDMO) att säkert hantera HPAPI:er—även i befintliga anläggningar utan inneslutning. Deras isolatorsystem konstrueras, tillverkas och installeras för att klara rigorösa inneslutningsnivåer under 1 μg/m³ (OEB 5). Varje system är kundunika och anpassas till respektive anläggning och process—oavsett om det gäller vägning, blandning, malning, spraytorkning eller paketering. Användningsområden: - Sjukhusapotek: För beredning av TPN, CIVAS och aseptisk dispens. - Läkemedelslaboratorier: Hantering av HPAPI:er och steril beredning. - Sterilitetstestning: Säkra, kontrollerade miljöer för produkttestning. - FoU-anläggningar: Säker inneslutning under experimentell eller tidig utvecklingsfas.

Skick: begagnad, Denna annons gäller en Mettler RS-P42 skrivare. Dkedpfxoxx Afde Agmet Enheten är i fullt fungerande skick och är redo för omedelbar leverans. Mettler Toledo RS-P42 är en kompakt och pålitlig matrisskrivare, designad för användning med Mettler Toledo-vågar och analytiska instrument via RS232C-gränssnitt. Den möjliggör snabb och effektiv dokumentation av vägresultat, inklusive regelbundna justeringar och specifika applikationsdata. Den lilla storleken gör att skrivaren producerar 5 cm breda utskrifter, vilket underlättar inkludering av resultat i laboratoriejournaler. RS-P42 är idealisk för laboratorier som behöver GLP-, GMP- och ISO-kompatibel dokumentation. Huvudfunktioner: - Matrisskrivare (24 tecken/rad) - Utskriftshastighet: över 1 rad per sekund - RS232C-anslutning för enkel integration med vågar - Kompakt design för platsbesparande användning i laboratorier

Tillverkningsår: 2002, skick: begagnad, Denna annons avser Ehret STE 1610/2/100 Sterilisationsugn. Enheten är i fullgott bruksskick och redo för omedelbar användning. Översikt Ehret STE 1610/2/100 Sterilisationsugn är en högpresterande hetluftssterilisator, konstruerad för tillförlitlig och konsekvent sterilisation av laboratorie- och farmaceutiska material. Tillverkad av Ehret, ett välrenommerat tyskt varumärke inom värmebehandlingsutrustning, levererar STE 1610/2/100 exakt temperaturkontroll och robust prestanda, vilket gör den idealisk för applikationer som kräver sterilisation utan fukt, såsom glasvaror, metalldelar och värmetåliga laboratoriekomponenter. Viktiga egenskaper Exakt hetluftssterilisering • Högtemperaturområde: Arbetar upp till 250 °C, lämpad för fullständig sterilisation och termisk dekontaminering. • Jämn temperaturfördelning: Avancerad luftcirkulation säkerställer jämn värmespridning i kammaren. • Validerade steriliseringscykler: Optimal för att sterilisera glas, metallverktyg och andra värmetåliga objekten med precision och repeterbarhet. Robust konstruktion och ergonomisk design • Slitstark kammarstruktur i rostfritt stål: Korrosionsbeständig och lätt att rengöra, tål upprepade steriliseringscykler. • Användarvänliga reglage: Digital temperaturkontroll med display för exakt inställning och övervakning. • Säkerhetsfunktioner: Övertemperaturskydd, dörrlåsning samt visuella och akustiska larm för ökad driftssäkerhet. Teknisk specifikation Modell: STE 1610/2/100 Temperaturområde: Omgivning +5 °C till 250 °C Kammarvolym: Ca 100 liter Uppvärmningsmetod: Elektrisk uppvärmning med tvingad luftcirkulation Temperaturkontrollnoggrannhet: ±1 °C Konstruktion: Invändigt rostfritt stål, utvändigt pulverlackerad stålpanel Styrsystem: Digital PID-reglering med säkerhetsbrytare och tidfunktioner Elanslutning: 230 V / 50–60 Hz (beroende på konfiguration) Djdpfoxhflxsx Agmokt Användningsområden • Farmaceutiska laboratorier: Torrsterilisering av flaskor, lock och instrument • Sjukvård: Sterilisering av kirurgiska verktyg, metalldelar och återanvändbara komponenter • Forskning och diagnostik: Sterilisering av laboratorieartiklar och forskningsuppställningar • Industriella och QA-laboratorier: Värmebehandling, torkning och termisk konditionering av material Systemkomponenter • Elektriskt uppvärmd tork-/sterilisationskammare • Fläkt för tvingad luftcirkulation och jämn värmefördelning • Digital styrpanel med inställnings- och faktisk temperaturvisning • Säkerhetstermostat med larmfunktion • Uttagbara hyllor för flexibel lastning Kvalitetssäkring Alla Ehret STE-ugnar tillverkas i enlighet med DIN- och ISO-standarder och genomgår noggranna kvalitetstester i fabriken. Utrustningen är konstruerad för pålitlig långvarig användning samt stödjer kalibrering, validering (IQ/OQ) och GMP-dokumentation efter behov. Fördelar • Tillförlitlig sterilisation: Dokumenterat hög prestanda under tusentals cykler • Exakt och jämn uppvärmning: Garant för säkra och konsekventa steriliseringsresultat • Lågt underhållsbehov: Hållbara komponenter och lättstädade ytor • Säkerhet i fokus: Byggd enligt laboratorie- och industristandarder för säkerhet • Kompakt format: Passar enkelt i laboratorie- och renrumsmiljöer Slutsats Ehret STE 1610/2/100 Sterilisationsugn är en driftsäker, precist kontrollerad hetluftssterilisator avsedd för moderna laboratorie- och farmaceutiska miljöer. Kombinationen av tysk ingenjörskonst, validerad funktion och användarvänlig design gör den till en pålitlig lösning för steriliser

Skick: begagnad, Denna annons gäller C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe. Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar användning. Djdpfxexhfquo Agmskt 1. CTech™ FlowVPE eller FlowVPX system Detta är UV–Vis spektrofotometersystem med variabel banlängd, utformade för inline-processövervakning inom bioprocessering. FlowVPE-systemet är byggt för flexibilitet och skalbarhet från laboratorium till produktion, medan FlowVPX-systemet är anpassat för GMP-miljöer med möjligheter till regelefterlevnad.

Skick: begagnad, Denna annons gäller ett ÄKTA crossflow-filtreringssystem. Dksdpfxjxhf A Rj Agmjt Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar användning. Ett ÄKTA crossflow-filtreringssystem är en typ av tangentiell flödesfiltrering (TFF) utvecklad av Cytiva (tidigare GE Healthcare). Systemet används främst inom bioprocess och bioteknik för att koncentrera, diafiltrera eller klarifiera biologiska prover såsom proteiner, virus, plasmider och andra biomolekyler. Kärnfunktioner: • Koncentrering – Reducerar provvolymen samtidigt som målmolekyler behålls. • Diafiltrering (buffertbyte) – Avlägsnar salter eller byter buffert genom successiv tillsats av ny buffert medan permeatet avlägsnas. • Klarifiering – Avlägsnar partiklar eller celler från processvätskor. Nyckelkomponenter: • Pumpmoduler: Vanligen peristaltiska pumpar som säkerställer exakt flödeskontroll. • Filtreringskassetter: Hollow fiber- eller flatsheet-membran för ultrafiltrering eller mikrofiltrering. • Trycksensorer: Övervakar och kontrollerar transmembrantrycket (TMP). • Ledningsförmåga-/pH-/UV-detektorer: För inline-övervakning av filtrat och retentat. Fördelar: • Automatisering minimerar operatörsfel och variation. • Skalbar design för smidig övergång från laboratorium till produktion. • Noggrann kontroll av filtreringsparametrar (flöde, tryck, volym). • CIP (Clean-In-Place) möjliggör enkel rengöring och uppfyller GMP-krav. Vanliga användningsområden: • Proteinkoncentrering och buffertbyte • Renframställning av virala vektorer • Plasmid-DNA-rening • Celluppskörd och klarifiering

Skick: begagnad, Denna annons gäller Rainin E4 XLS Elektronisk Enkanalspipett Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar användning Stor färgskärm med 360° styrkula/joystick och karusellmeny för smidig navigering Flera pipetteringslägen: Standard: t.ex., grundläggande, multidispense, mix Djdpfjxhf E Sox Agmekt Avancerat: titrering, spädning, fast volym, omvänd pipettering Äkta manuellt läge: realtidskontroll av sug-/dispenseringshastighet Oberoende justerbara hastigheter för aspiration, dispensering och blandning Utrustad med RFID för spårning av serviceinformation, kalibrering och protokoll (stödjer GLP/GMP)

Skick: begagnad, Denna annons avser Cytiva AxiChrom 300/300 kromatografikolonn. Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omedelbar användning. AxiChrom är en serie lågtryckskolonner för axiall kompression, utformade för processutveckling och tillverkning av biofarmaceutiska produkter. Kolonnerna är GMP-kompatibla och kan skalas upp från laboratorie-/pilotnivå till fullskalig produktion. Innerdiameter: 300 mm. Bäddhöjd (kolonnlängd) eller relaterad bäddvolym: 300 mm. Egenskaper: - Axial kompression och intelligent packning: förprogrammerade/automatiserade packningsmetoder som garanterar reproducerbar bäddtäthet och prestanda. - Utsvängbart rör eller flyttbara adaptrar: för större diametrar (≥ 300 mm) kan kolonnröret svängas ut för enklare åtkomst till bäddstöd, tätningar och O-ringar. Sanering, rengöring och GMP-efterlevnad: Dkedpoxhdwyefx Agmst - Delar i kontakt med vätska samt delar som håller tryck är spårbara per batch och materialen uppfyller USP Class VI, 21 CFR del 177 och EMEA regulatoriska krav. - Rengöring och sanering kan utföras, inklusive behandling med 1 M NaOH, vilket är effektivt för avlägsnande av mikrober och endotoxiner. Flexibla konfigurationer: alternativ för olika bäddhöjder (vanligtvis ca 10–50 cm för större diametrar) och olika typer av bäddstöd.

Tillverkningsår: 2002, skick: begagnad, Denna annons avser en Lancer Washer Infeed Type 1600 PCM DPSS. Enheten är i fullgott skick och redo för omedelbar leverans. Lancer 1600 PCM rostfri stål-tvättmaskin. Översikt Lancer Washer Infeed Type 1600 PCM DPSS är en avancerad tvättmaskin för läkemedelsproduktion, utformad för att överträffa samtliga GMP-krav. Ehret Technologies – Trio-Tech International. Detta industriklassade rengöringssystem är särskilt framtaget för tillämpningar inom läkemedels- och laboratoriemiljöer där rigorösa renhetskrav är avgörande. Nyckelfunktioner • Utformad för optimal rengöring med mekaniska, termiska och kemiska metoder • Fullt automatisk ETO-sterilisator – tillverkare av sterilisatorer för sjukhus och sjukvård • Flera tvättnivåer för maximal effektivitet • GMP-compliant konstruktion • Dokumenterad och validerad för läkemedelsindustrin Kammarspecifikationer • Invändiga mått: 855 mm (H) × 705 mm (D) × 705 mm (B) • Stor kapacitet för höga volymer • Flera hyll- och korgpositioner ger flexibilitet Konstruktion och material • Utförd helt i 316L rostfritt stål – farmaceutisk kvalitet för korrosionsbeständighet och enkel sanering • cGMP-kompatibel – uppfyller gällande krav för god tillverkningssed • Robust industridesign – konstruerad för kontinuerlig drift i krävande miljöer Styrsystem • Mikroprocessorkontrollerad drift • Flera programmerbara tvättcykler • Processövervakning och dokumentation Tillämpningar • Rengöring av utrustning för läkemedelstillverkning • Diskning av laboratorieglas och instrument • Bearbetning av medicintekniska produkter • Forskning och utveckling • Rengöring av bioteknikutrustning Teknisk specifikation • Modell: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) • Konstruktion: 316L rostfritt stål • Certifiering: cGMP, FDA-förordningar • Drift: Fullautomatiska tvätt-/skölj-/torkcykler • Kemdosering: Automatiserad dosering av disk- och sköljmedel • Validering: Dokumentation för IQ/OQ/PQ finns tillgänglig Dsdpfx Aoxhfkusgmjkt Fördelar • Ger konsekventa, validerade renhetsresultat • Minskar manuellt arbete och kontaminationsrisk • Uppfyller stränga krav för läkemedelsproduktion • Stor kapacitet ökar genomströmning • Automatiserad drift förbättrar effektivitet och spårbarhet Denna tvättmaskin visar Lancers engagemang för att erbjuda farmaceutisk rengöring i toppklass, med fokus på renhet, validering och regulatorisk efterlevnad för de mest krävande branscherna.

Tillverkningsår: 2018, skick: begagnad, Denna annons avser en Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor. Enheten är i fullt fungerande skick och kan levereras omgående. Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor är ett mycket mångsidigt och konfigurerbart bioraktorsystem, optimalt för applikationer i laboratoriemiljö. Med avancerad automation och robust konstruktion lämpar den sig för ett brett spektrum av forsknings- och utvecklingsarbeten samt småskalig produktion. Viktiga egenskaper: Autoklaverbar och steriliserbar design: Ger enkel rengöring, sterilitet och driftsäkerhet för kontaminationsfria processer. Flexibla kärl-alternativ: Finns i olika höjd-/diameterförhållanden och termoregleringsutföranden, med totalvolymer från 2,0 till 10,0 liter. Tryckkontroll: Klarar tryck upp till 1,6 bar i 2 L- och 4 L-mantlade kärl, med kontinuerligt gasflöde in och ut. Innovativ SCADA-mjukvara (LEONARDO 3.0): Ger automatiserad hantering av fermenterings- och odlingsprocesser och säkerställer precision och enkelhet i driften. Parallell hantering: Stöder samtidig drift av upp till 24 enheter via en och samma HMI (24” display), vilket effektiviserar komplexa arbetsflöden. Fjärråtkomst: Möjliggör övervakning och styrning via PC, surfplatta eller smartphone, genom QR-skanning eller en dedikerad webportal för maximal flexibilitet. Användningsområden: Processutveckling och optimering: Underlättar experiment och optimering av bioprocesser för upp- och nedskalningsstudier. Utbildning och forskning: Lämplig för utbildningsändamål och grundläggande bioprocessteknisk forskning. Småskalig produktion: Stöder småbatch-tillverkning och pilotskaleprocesser. Fördelar: Kostnadseffektiv prestanda: Kombinerar avancerade funktioner med prisvärdhet för laboratorie- och produktionsmiljöer. Hög automationsgrad: Förenklar hanteringen av fermentering och odling via LEONARDO 3.0 och minskar personalbehovet. Mångsidighet och konfigurerbarhet: Kan enkelt anpassas till olika tillämpningar och uppfyller krav enligt GMP-validering. Tekniska specifikationer: Material: VALOX-resin (yttre) och silikon (inre) Autoklaverbar: 121-133°C upp till 30 minuter Restvolym: 0,04 mL Flödeshastighet: 65 mL/min Dsdpfx Agoxxz T Homokt

Skick: begagnad, Den här annonsen gäller en Sartorius YCW623 2KG / F1 vikt. Dkedpexx Ap Nofx Agmet Enheten är i fullt fungerande skick och är redo för omedelbar leverans. Sartorius YCW623 2 kg knoppvikt är en högprecisions meteorologisk vikt avsedd för användning i laboratorie- och industrimiljöer. Den uppfyller OIML klass F1-standarder, vilket säkerställer noggrannhet vid kalibrering av vågar och balanser. Tillverkad av högpolerat, icke-magnetiskt rostfritt stål, är denna vikt mycket korrosionsbeständig och därför hållbar och pålitlig i olika miljöer. Med en densitet på 8,0 g/cm³ är den idealisk för laboratorier som kräver strikt efterlevnad av kvalitetskontrollprotokoll såsom GLP och GMP. Nyckelfunktioner: - OIML F1-klassificering för exakt kalibrering - Material: Polerat rostfritt stål, icke-magnetisk och korrosionsbeständig - Nominell massa: 2 kg - Levereras i ett skyddande fodral för säker hantering och förvaring Denna vikt är idealisk för laboratorier som kräver hög precision och efterlevnad av internationella standarder.

Tillverkningsår: 2018, skick: begagnad, Denna annons avser ett GE Healthcare UniFlux 120 Tangential Flow Filtration (TFF) System. Enheten är i fullt fungerande skick och omedelbart tillgänglig för leverans. GE Healthcare UniFlux 120 är ett helautomatiserat Tangentiellt Flödesfiltreringssystem (TFF) avsett för klarifikation, koncentrering och diafiltrering i pilot- eller produktionsskala. Med ett flödesintervall på 12 till 120 liter per minut är UniFlux 120 idealisk för bioprocessapplikationer såsom rening av monoklonala antikroppar, vaccintillverkning och proteinkoncentrering. Viktiga funktioner och fördelar - Fullt automatiserad drift – Systemet styrs av UNICORN-programvara för smidig datalogging, processautomatisering och efterlevnad av regulatoriska krav. - Flexibla filtreringsalternativ – Stöd för kassett- eller hålfibermembran. Omställning mellan formaten är möjlig; första installationen av kassethållare kräver service från Cytiva. - Högpresterande filtrering – Utrustad med lobrotorpump för exakt flödeskontroll och optimerad filtrationseffektivitet. - Sanitär och GMP-kompatibel design – Tillverkad i rostfritt stål och lämpad för läkemedels- och bioteknikmiljöer. - Skalbarhet och driftsäkerhet – Utformad för processutveckling och uppskalning till kommersiell produktion med stabil filtreringsprestanda. Applikationer - Biopharmaceutisk bearbetning - Rening av monoklonala antikroppar - Vaccinproduktion Dsdpfxoxxx Ins Agmokt - Proteinkoncentrering och buffertbyte - Klarifiering av cellkultur Tekniska specifikationer - Flödeshastighet: 12–120 l/min - Pump: Lobrotorpump - Filtreringsformat: Kassett och hålfiber (konvertering möjlig) - Styrsystem: UNICORN-mjukvara (FDA 21 CFR Part 11 kompatibel)

Skick: begagnad, Denna annons gäller för Particle Measuring Systems LASAIR III 310c partikelräknare. Enheten är i fullt fungerande skick och redo för omgående leverans. Lasair® III 310C är en modern, portabel partikelräknare för aerosoler, konstruerad för att uppfylla strikta krav i högt reglerade miljöer. Den tillverkas av Particle Measuring Systems (PMS) och sätter standarden för portabla partikelräknare, vilket säkerställer att din miljö förblir ren och regelrätt. Nyckelfunktioner: • Partikelstorleksområde: 0,3 till 25,0 μm • Flödeshastighet: 1,0 CFM (28,3 LPM) ±5% • Räkningsnoggrannhet: Uppfyller ISO 21501-4 krav • Display: 8,4" färg VGA IR-pekskärm (IP65-klassad) • Dataminne: Upp till 3 000 kompletta dataset • Anslutningsmöjligheter: Ethernet, Modbus TCP/IP, RS-232, USB för dataöverföring; trådlöst Ethernet som tillval • Miljöingångar: Fyra 4–20 mA-ingångar för externa sensorer • Strömalternativ: Kan användas på nätström eller med utbytbara batterier • Standarder: Uppfyller ISO 14644-1, EU GMP Annex 1 och ISO 21501-4 Dkodpfsxv A T Nex Agmot • Programvarukompatibilitet: Stöd för FacilityNet, PharmaceuticalNet och FacilityPro för dataanalys och rapportering • Rapporteringsmöjligheter: Renrumsprotokoll kan skrivas ut lokalt, laddas ner via USB i säkert format eller exporteras via externa mjukvarupaket • Trådlös kommunikation: Trådlös nätverkskommunikation möjliggörs via extern, monterad adapter, vilket förenklar kommunikationen med nätverkssystem Specifikationer: • Mått: 30,1 x 32,7 x 25,9 cm • Vikt: 6 kg (utan batteri), 7,5 kg (med två tillvalsbatterier) • Driftmiljö: Temperatur: 0 – 30°C; Luftfuktighet: 5 – 95 % RH, icke-kondenserande • Provtagningsslang: 3/8", 1/2" och 3/4" slang upp till 8 meters längd • Provtagningsfilter: Internt filtrerat till >99,97 % vid 0,3 μm

Skick: begagnad, Denna annons avser MMM Group Vakulab HL Medical Autoklav. Enheten är i fullgott fungerande skick och redo för omedelbar användning. Översikt Vakulab HL-autoklaven från MM Group Medical är en högpresterande, GMP-kompatibel sterilisator, konstruerad för säker, tillförlitlig och validerad sterilisering av laboratorieinstrument, utrustning och material. Specifikt utvecklad för användning inom läkemedelsproduktion, bioteknologifaciliteter och forskningslaboratorier, kombinerar Vakulab HL avancerad vakuumassisterad ångsterilisering med robust konstruktion i rostfritt stål för att säkerställa konsekventa resultat även i de mest krävande applikationerna. Viktiga egenskaper Avancerad ångsterilisering - För- och eftervakuumcykler: Säkerställer effektiv ångpenetrering och snabb torkning - Optimerad ångfördelning: Jämn sterilisering av alla lasttyper - Programmerbara cykler: Fullt justerbara parametrar för olika steriliseringsbehov GMP- och renrumsanpassad - Dubbel dörr (genomströmningsdesign, tillval): För installation mellan rena och orena områden - Kammare och rörledning i rostfritt AISI 316L: Korrosionsbeständig och hygienisk drift - Integrerad övervakning: Realtidskontroll av cykler med fullständig batchdokumentation Driftsäkerhet och kontroll - Användarvänligt HMI: Pekskärm för programmering och övervakning - Automatisk dörröppning: Med säkerhetslås som förhindrar öppning under tryck - Inbyggd diagnostik: Självtestfunktioner för förebyggande underhåll Tekniska specifikationer Vakulab HL är en vakuumassisterad ångsterilisator, tillgänglig med flera kammarvolymer, typiskt från 300 till 1 000 liter. Steriliseringsprocessen sker vid temperaturer mellan 121 °C och 134 °C, styrd av ett PLC-baserat system med intuitivt HMI i pekskärm. Kammaren är tillverkad i AISI 316L rostfritt stål för att säkerställa korrosionsskydd och GMP-hygienstandard. En vatten- eller vätskeringvakuumpump möjliggör förvakuum- och eftervakuumfaser för noggrann luftavlägsning och effektiv torkning. Dörroptimering finns som enkel- eller dubbeldörr, med antingen skjut- eller gångjärnsdörr, inklusive säkerhetslås för att förhindra öppning under tryck. Autoklaven kräver standardanslutningar för ånga, vatten, tryckluft och el. Den är utformad för att uppfylla EN 285, PED, ISO 9001 och GMP-krav, och kan valideras enligt ISO 17665 steriliseringsstandard. Användningsområden - Läkemedelstillverkning: Sterilisering av utrustning, komponenter och behållare - Bioteknik: Sterilisering av fermenteringstankar, odlingsmedia och instrument - Forskningslaboratorier: Sterilisering av glas, verktyg och laboratorieförbrukning Dkjdoxv Dvfspfx Agmet - Sjukhus och kliniska miljöer: Säker sterilisering av kirurgiska instrument och textilier Systemkomponenter - Kammare i rostfritt stål med polerad finish - Vakuumpumpsystem för luftavlägsnande före och efter cykeln - Ånggenererings- och distributionssystem - Kontrollpanel med PLC och pekskärms-HMI - Integrerade temperatur- och trycksensorer för validering Kvalitet och efterlevnad - Tillverkad enligt GMP-riktlinjer - Uppfyller EN 285 och ISO 17665 steriliseringsstandarder - Fullt FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-stöd för validering i reglerade miljöer - Utformad för integrering i renrum och produktionsmiljöer Fördelar - Konsekvent och validerad sterilisering för ett brett urval av lasttyper - Flexibel konf...

Skick: begagnad, Den här annonsen avser en Sartorius MSA4202S 8.2g–2500g precisionsvåg. Enheten är i fullgott skick och är klar för omedelbar leverans. Dkodpfxoxuu Hlj Agmjt Modulär design (del av Cubis®-serien) – systemet består av en vägningsmodul + display-/kontrollenhet + gränssnittsmoduler, designade för flexibel konfigurering. Högupplöst färg-TFT-display med pekskärm och intuitivt användargränssnitt. Flera standardgränssnitt: USB, Ethernet, RS-232, SD-kortläsare för dataöverföring och spårbarhet. Typiska funktioner inkluderar: vägning, densitetsbestämning, medelvärdesberäkning, formulering, procentvägning, kontrollvägning, totalisering. Assisterad (och valbart motoriserad) nivellering; systemet känner av lutning och assisterar användaren vid nivellering av instrumentet. Automatisk intern kalibrering (isoCAL) för förbättrad stabilitet och reducerad drift. GLP/GMP/spårbarhetsanpassad: loggningsfunktioner, användarprofiler, etc.